復宏漢霖擁有三個生產基地：徐匯基地、松江基地（一）及松江基地（二）。現有商業化產能48,000升，2026年商業化總產能可達144,000升。
復宏漢霖徐匯基地位於上海市徐匯區的漕河涇新興技術開發區，總面積約11,000平方米，商業化產能24,000L，該基地及配套的質量管理體系已通過中國國家藥監局、歐洲藥品管理局、PIC/S成員印尼食品藥品監督管理局及巴西國家衛生監督管理局、歐盟質量受權人、公司國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計，獲得中國、歐盟、印尼、巴西及哥倫比亞GMP認證，並實現中國與歐盟雙市場供貨常態化。
為進一步完善中長期產能規劃，復宏漢霖於2019年啟動建設松江基地（一），2022年其總商業化產能達到24,000升。2022年，獲得中國GMP認證和歐盟QP認證；2023年，獲得歐盟GMP認證。
同時，公司已啟動建設松江基地（二），該基地紮根於長三角G60科創走廊，位於上海市松江區西部科技園區，佔地面積約200畝，總投資額逾百億，竣工投產後將成為國內大型生物醫藥生產基地，全面投入運營後可滿足逾20款產品同時生產。該基地按照國際GMP標準設計建設，充分應用連續生產新技術，對標醫藥工業4.0，實現生物醫藥自動化、信息化和智能化。其中，一期項目一階段和二階段規劃產能36,000升。一期項目三階段設計產能60,000升。
復宏漢霖率先在中國使用一次性生產技術，尤其是一次性生物反應器；持續探索連續化生產技術，大幅降低單位生產成本，減少液/固體廢物污染，以精簡生產流程、提高生產效率，2021年，公司已建成中國首個端到端連續生產中試車間。單批次產能較傳統批次生產大幅提升，質量方面也穩定可控。同時，公司積極推進生產關鍵物料耗材的國產化研究及變更工作，降低當前國際形勢下的物料供應風險。
