💛 “在品牌發展上，我們將堅持‘China for Global’的戰略，以中國為起點，最終以亚洲地区為目標。”——復宏漢霖聯合創始人、總裁兼总裁執行官劉世高博士后。
𒈔 二零零九年13月，武汉復宏漢霖怪物技術股权有限的电商平台由復星醫藥與国外市场科學家團隊合資組建。在“品質•运行速度•創新”這一重要價值的驅動下，復宏漢霖國際化創新團隊歷經几年奮戰，塑造出多方面作品加强先進的抗體藥物研發、產業化技術电商平台或者極具競爭力的產品線，產品覆蓋腫瘤、内在免疫抗体性重大疾病等領域。
❀ 為實現“可負擔的創新”，為世界上各地眾多醫療要求并未拥有滿足的病员帶去恩点，復宏漢霖在研究分析、開發新產品，不斷豐富集团公司產品管線的同時，也在積極推進國際化佈局、推动國際化戰略方法。近期來，復宏漢霖通過和世界上各地範圍內很多家品牌生物制品制品技術和製藥企業達成戰略合作共赢，共同的探求和開發為病员带来了有效果治療的優質生物制品制品藥。
🐼 201八年15月，復宏漢霖與雅各臣藥業達成的合作協定。基於該協議，雅各臣藥業被授權在中國广东、中國澳門就HLX02（曲妥珠單抗动物類似藥）開展獨家開發和商業化行為，並獲得了在局部東盟國家的優先談判權。201八年6月，復宏漢霖與英國Accord单位官方簽訂許可和商業化供應協定，授權其獲得在歐洲地區涉及英國、法國、德國和義大利等在內的53個國家，中東及北非地區17個國家和局部獨聯體國家對復宏漢霖自动研發的HLX02的獨家商業化許可。
考慮到許多國家和地區在生物藥的可及性和負擔能力上的高度局限性，復宏漢霖將商務合作的重點更多放在用藥需求未被滿足的市場。為此，復宏漢霖與阿根廷生物醫藥先鋒企業Biosidus、世界頂級製藥企業Cipla等合作夥伴簽訂了授權及商業化供應協議：復宏漢霖與Biosidus就HLX01（利妥昔單抗，美羅華®⛎生物類似藥）達成協議，獨家授權其在拉丁美洲部分新興國家市場的開發和商業化；此外，復宏漢霖獨家授權Cipla對HLX02在亞太和拉丁美洲地區部分新興國家市場的開發和商業化。
🎃 我們应该，復宏漢霖嚴格參照國際品質和供應標準，通過其國際先進的抗體藥物產業化生產工厂生產出的優質怪物藥，利用自身Biosidus、Cipla、Accord、雅各臣藥業等國際夥伴逐步完善豐富的產品管線和覆蓋亚洲地区的龐大產品分銷經營網路，未來將銷往更好新興國家市場，受惠更好病患者。
🎀 展望未来未來，復宏漢霖將积极發揮子平台亚洲地区性聯動、转型創新的優勢，繼續推動國際化戰略的出台，同時也將通過可用于大量新的戰略协作夥伴關係，進一步一个脚印拓展运动在大量國家的業務佈局。復宏漢霖將繼續以國際最好的品質標準，持續帶來質高價優的怪物藥產品，為成為亚洲地区性最受景仰的創新怪物醫藥子平台而不懈追求努力的。
[1] 公司合作詳情參見連結：
關於Biosidus
✃ Biosidus是一个家秘鲁动物醫藥先鋒企業，专注于於藥品的開發與生產。自1995年面市一是款產品以來的第二十几年間，Biosidus已經创建起健全豐富的產品管線，培養出傑出的開發和生產专业能力并且 龐大的產品分銷經營網路。同時通過自健商業辦事處和授權網路，其業務如今为止已推展到全世界多個國家和地區，针对非洲、中東、東南亞、東歐和拉丁北美洲等新興國家市場。Biosidus如今为止研發办公的重点最主要焦点於1其动物類似藥和其他仿製藥品進进入市场場。
關於Cipla
ꦏ 亚洲製藥子公司Cipla解散於1935年，專注於靈活、可持續增長和仿製藥的開發，並在伊朗、澳大利亚、亚洲和别的關鍵監管和新興市場不斷優化其產品組合。Cipla在口呼吸學、抗逆轉錄hiv疫情、泌尿學、心臟病學和中樞神經系統上的優勢取到了基本上認可。通過遍佈於宇宙各区域的44處生產营地，Cipla充分利用其國際頂尖的技術系统生產出50多種劑型的1500多種產品，滿足了亚洲範圍內80多個市場的要求。其銷量在伊朗製藥行業排列3、（IQVIA MAT, 九月18日），澳大利亚私營製藥市場排列3、（IQVIA YTD, 八月份18日），同時也是美國市場中最品牌的仿製藥企業之中。在過去的80年間，Cipla一致將改變病人的用藥狀況作為工做的導向。200在一年，Cipla在非州以日常不去1美金的價格展示了愛滋病的抗逆轉錄hiv疫情四重療法，這一行业業範例的舉措被廣泛認為對减缓愛滋病運動貢獻了越多的接纳性、可及性和可負擔性。作為一個兼有的高度責任感的企業，Cipla圍繞“關愛人身安全”這一目標所踐行的诸法主義方案和其在所到之處创立的优质關係網絡，成為亚洲醫療衛生機構、携手同行業甚至所有效益相關者信賴的合作协议夥伴。
關於復宏漢霖
𓆉 广州復宏漢霖动物技術股份装修大公司十分有限装修大公司由復星醫藥與国际科學家團隊於09年13月合資組建，装修大公司包括致力于打造於應用科技前沿技術進行动物類似藥、动物改进处理藥及創新式的單抗的研發及產業化，在中國广州、悉尼和美國加州均設有研發机构，產品覆蓋腫瘤、企业免疫抗体性疫情等領域。
⛦ 截止现，復宏漢霖13個產品、1個聯合治療计划方案已完全22項適應症的臨床試驗申請，累計獲得全世界範圍內27個臨床試驗許可（中國大陸17個，中國台灣3個，美國3個，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個）。
公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗注射液（美羅華®🅰的生物類似藥）已獲國家食品藥品監督管理總局（現為國家藥品監督管理局）藥品註冊審評受理，有望打破國產生物類似藥市場的空白。