据悉，復宏漢霖有意识的主动最新发明的HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體註射液）聯合HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體註射液）用於干癌實體瘤的聯合治療计划细则已成功第一例乐鱼在线 入組。復宏漢霖在國內開展該聯合治療计划细则臨床1 期試驗。
據悉，201七年6月，HLX10聯合HLX04用於中晚期實體瘤的治療实施细则獲國家藥品監督的监督局臨床試驗註冊審評结案。這是國內力争獲臨床申請结案的國產單抗聯合治療实施细则。201七年九月，該聯合治療实施细则确认獲得國家藥品監督的监督局臨床批準。
關於單抗聯合治療
腫瘤的天然免疫细胞聯合治療是腫瘤治療的2017最新趨勢，即以天然免疫细胞抗體為骨架，外部壹至兩個抗體，開展聯合治療。HLX10（抗PD-1單抗）與HLX20（抗PD-L1單抗）作為復宏漢霖單抗創新藥產品管線中極具意味着性的天然免疫细胞治療抗體，可廣泛用於腫瘤的治療，在復宏漢霖腫瘤聯合治療戰略中占據重要的身份。
腫瘤免役聯合療法面臨的潛在問題仍是昂扬的治療費用。復宏漢霖通過對研發、生產成本低的嚴格把控，积极配合大公司產品管線中多種單抗產品成型豐富的組合治療规划，着力將免役聯合療法的治療費用调节在與同一企業單個產品費用相同，從而大大度提高自己患有的可負擔性，促進聯合治療的扫盲化。
關於復宏漢霖
昆明復宏漢霖怪物学技術股权不足子大公司由復星醫藥與萌宝科學家團隊於2010年110月合資組建，子大公司大部分坚持创新驱动於應用最前沿技術進行怪物学類似藥、怪物学改进处理藥甚至創新型乐鱼在线
單抗的研發及產業化，在中國昆明、臺北和美國加州均設有研發管理中心，產品覆蓋腫瘤、自身业务免疫细胞性病症等領域。
截至目前，復宏漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應癥的臨床試驗申請，累計獲得全球範圍內27個臨床試驗許可（中國大陸17個，中國臺灣3個，美國3個，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個）。公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗註射液（美羅華®的生꧒物類似藥）已獲國家💜食品藥品監督管理總局（現為國家藥品監督管理局）藥品註冊審評受理，有望打破國產生物類似藥市場的空白。