2026年5月1日，復宏漢霖（2696.HK）否认，厂家有意识的主动研製的地舒單抗微生物類似藥HLX14（重組抗RANKL 全人單克隆抗體接种液）的I期臨床设计已達到包括设计終點，设计結果表面HLX14與美國、歐盟和中國市售的原研地舒單抗的藥物代謝動力學特徵和藥效學具备着长度似的性，安全级别性、耐受力性和免疫力原性均可比，該设计達等到了拥有預設的设计終點。阶段，HLX14用於治療扭伤高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症的國際多咨询中心臨床III期對照设计（NCT05352516）亦将要進行中。
HLX14為復宏漢霖按照中國、歐盟和美國等生物類似藥相關法規自主開發的地舒單抗生物類似藥。本研究是一項在中國男性健康受試者中開展的兩階段I期臨床試驗。第一階段為開放標籤、隨機、平行對照、單次給藥、雙臂的預試驗研究。主要研究目的為比較HLX14和歐洲市售的地舒單抗在皮下給藥後的藥物代謝動力學參數，以進一步為第二部分臨床研究方案設計提供依據。次要研究目的為比較HLX14與歐洲市售地舒單抗的藥效學、安全性、耐受性和免疫原性。第二階段是一項雙盲、隨機、平行對照、單次給藥、四臂的研究，主要目的為比較HLX14與美國、歐洲及中國市售的地舒單抗（參照藥）的藥物代謝動力學特徵的相似性，次要目的為比較HLX14與參照藥的藥效學、安全性、耐受性和免疫原性。研究結果表明，HLX14與不同來源的參照藥的藥物代謝動力學特徵和藥效學具有高度相似性，主要藥物代謝動力學終點的幾何平均均值比（GMRs）接近1，其90%置信區間（CIs）均落I在預設的等效性界值區間（0.8~1.25）範圍內；安全性、耐受性和免疫原性也均可比。本研究達到了所有預設的研究終點。
HLX14可通過特異性地與RANKL（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，NF-κB受體活化因子配體）結合，阻斷RANKL與破骨細胞表面的NF-κB受體活化因子（RANK）結合，阻止RANKL/RANK介導的破骨細胞的分化、成熟及活化，進而減少骨吸收，增加患者骨密度，降低骨折風險[1]。目前地舒單抗已在多個國家獲批用於一系列適應症，如骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症、骨折高風險的男性的骨質疏鬆症、骨折高風險特定人群的骨質流失、實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤患者預防骨相關事件、骨巨細胞瘤，以及惡性腫瘤高鈣血症等。
復宏漢霖已於2022年與Organon達成授權合作，授予其對包括HLX14在內的兩款產品在除中國以外全球範圍內進行獨家商業化的權益。復宏漢霖將始終以患者為中心，以臨床數據為重，秉持「內外兼修」的開發策略，不斷拓展藥物形式，持續推進更多產品的臨床進程，打造更多更高效的治療方案，以造福全球病患。
【參考文獻】
[1]. Romas E. Clinical applications of RANK-ligand inhibition. Intern Med J 2009;39:110–6.