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成為全球最受信賴的
創新生物醫藥公司
創新撬動資本 | 復宏漢霖公司估值破百億

2018-01-10

♑ 如今,復宏漢霖变更發行5,543.4678萬股股票价格,已完成約1.9億澳元規模的融資,工司現估值都已超過100億人民群众幣。


꧅ 在單抗藥物增長態勢強勁、行業競爭日益增长强烈的大環境下,復宏漢霖始終堅持“品質、流速、創新”的重要價值,自2010年建成以來,在開發菌物類似藥積累經驗的基礎上持續創新升級,已组建起改善先進的抗體藥物研發、產業化技術平臺并且極具競爭力的產品線,領跑國內單抗菌物醫藥企業。

🌼 目前为止,經過平台團隊5年的执著勤奋努力,復宏漢霖已經挣脱了國際大藥廠單抗藥物開發技術壟斷的壁壘,创立起了达到國際標準的钻研(Research)、開發(Development)和生產(Manufacture)的半套重点功能。20十五年底,復宏漢霖按GMP標準完成國際先進的以有单次生态学反應器等設備為重点技術的抗體藥物中試及產業化生產营地。二零一六年,該营地获得成功通過歐盟品質授權人(QP)檢查,可為4個專案在歐盟開展臨床試驗出具樣品。

👍2017年底,公司為滿足產業化升級需求,與上海市松江區人民政府正式達成專案投資協定,于上海市松江區投資建立生物藥產業化基地(二),即在復宏漢霖現有上海漕河涇經濟開發區抗體藥物中試、產業化生產基地的基礎上,新增現代化智慧醫藥基地,以滿足復宏漢霖產品陸續上市後的產能需求,推動公司產品高效開發,早日造福病患。

♉ 憑藉中國大陸、中國臺灣和美國加州兩岸福彩三d技術互補的優勢,復宏漢霖高度聯動的戰略佈局作为顯著成效明显。截止当今,子公司共計顺利完成 9 個產品、16 項適應症的臨床試驗申報,進度能快的三個產品所有 進入臨床III期钻研階段。

ꦡ 工司首個產品HLX01(利妥昔單抗注入液)於2012年十月獲得國家食藥監總局藥品註冊審評结案,现已衝刺國內第一次個发行的生态学類似藥,從而覆蓋到更加多難以負擔原研藥高额價格的病号。

♛ 復宏漢霖HLX02(曲妥珠單抗生态学工程類似藥)於201八年6月獲烏克蘭臨床III期試驗許可,成為國內首個開展淘宝臨床試驗的生态学工程類似藥。同年的8月及14月,HLX02相繼獲波蘭、菲律賓部分地区III期臨床試驗許可,國際多平台臨床試驗多方面開展。(瞭解詳細分享資訊,點擊浏览 )201六年12 月,復宏漢霖與雅各臣藥業就HLX02達成企业合作意愿性,獨家許可雅各臣藥業於中國广州及中國澳門就 HLX02 開展研發、适用、銷售、要約銷售、進进口举例说明他商業化行為。

♈ HLX03(阿達木單抗生态学類似藥)是復宏漢霖自动研發的三是個單克隆抗體藥物。2014年4月,HLX03銀屑病(PS)適應症獲國家食藥監總局臨床钻研分析准许,復宏漢霖成為國內多户進行阿達木單抗生态学類似藥開發的企業中新一轮開展銀屑病臨床III期钻研分析的企業,现下該項臨床試驗仍在征募中。(查阅比较多征募詳情 

除此后,復宏漢霖正逐年由海洋生物類似藥過渡到創最新型乐鱼在线 單抗開發,創新產品研發穩步推進。2016,復宏漢霖第1 個創最新型乐鱼在线 單抗產品HLX07(抗EGFR單抗)先後獲得中國大陸、中國臺灣和美國福彩三d臨床审批,如今已在臺灣開展I期臨床試驗;2018年,復宏漢霖的創新產品HLX06(抗VEGFR2單抗)、HLX10(抗PD-1單抗)先後分別獲美國物品藥品監督菅理局和臺灣“衛生好处部”臨床試驗許可,再者顺利實現福彩三d臨床申報。2018年16月,集团总部產品HLX20(抗PD-L1單抗)獲國家食藥監總局臨床試驗申請审理,復宏漢霖成為國內為數的少的同時擁有抗PD-1單抗和抗PD-L1單抗的集团总部。

ꦿ 瞻望未來,復宏漢霖仍將延續國際化的道路交通,以接軌歐盟的品質標準,繼續力抓推進單抗怪物類似藥的開發與產業化,將更稳質高價優的國際新一轮單抗藥推上國內外市場,奋斗實現“用户可負擔的創新(Affordable Innovation)”。同時,復宏漢霖將持續開發十几個擁有自主化才智財產權的創新形單抗怪物藥,匹配工司腫瘤聯合治療戰略,為廣大用户持續帶來更稳更稳的產品。

ཧ 肩負“持續創新,优秀運營;以優質菌物藥,做出贡献亚洲病员”的偉大历史使命感,復宏漢霖將不斷探秘發展,專注打造質高價優的菌物藥,致力于於成為亚洲最受景仰的創新菌物醫藥子公司!

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