科学技术-科研成果

知识产权

相关乐鱼在线	专利名称	专利持有人	专利编号	注册司法权区	申请日期	到期日	类别
平台技术	用于CHO细胞DNA残留检测的试剂盒及其使用方法	乐鱼在线	ZL201110066745.4	中国大陆	2012-03-18	2032-03-18	发明专利
平台技术	探针法检测CHO细胞DNA含量的方法	乐鱼在线	ZL201110099204.1	中国大陆	2012-04-20	2032-04-20	发明专利
技术平台	一种利用CHO细胞生产重组蛋白的真核表达载体及系统	乐鱼在线	ZL201210211812.1	中国大陆	2012/6/25	2032/6/25	发明专利
HLX07	抗皮层发展细胞因子多巴胺受体(EGFR)表面抗原	乐鱼在线	ZL201580029644.6 HK1252789 J/4492 TWI689520 US10584171 AU2015266664 JP6691872 EP3148581 EP3613433 KR102366644 US11261255	中国有中国内地华人广东中国现代澳门中国大新加坡美利坚澳洲日欧洲（英法德意西）拉丁美洲（英法德意西）西班牙 USA	2016-05-29	2036-05-29 2036-12-11	发明专利
汉斯状®（HLX10）	另外一种生殖细胞程度性自杀肾上腺素受体1抗体阳性药制剂及功用抗PD-1免疫抗体	乐鱼在线乐鱼在线	ZL202010008058.6 HK40018285 ZA201901865 US11028173 RU2752832	乐鱼在线国内全球北京澳大利亚新西兰乌克兰	2021-01-06 2017/09/09	2041-01-06 2037/09/08	发明专利
HLX20	抗PD-L1抗原及遗传变异体	乐鱼在线	ZA2019/02533 US11274155	巴西美国的	2018-10-14	2038-10-14 2039-02-03	发明专利
HLX53	抗TIGIT抗体和使用方法	乐鱼在线	ZL202010024565.9 HK40013828	中华内地中我国香港	2021-01-10	2040-1-10	发明专利
平台技术	在线监控目标蛋白的产量和质量的系统	乐鱼在线	ZL202020160862.1	中国大陆	2021-02-11	2031-02-10	实用新型专利
平台技术	在线目标蛋白定量检测系统	乐鱼在线	ZL202020432845.9	中国大陆	2021-03-30	2031-03-29	实用新型专利

科学论文

Cheng Y, Han L, Wu L, et al. Effect of First-Line Serplulimab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: The ASTRUM-005 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022;328(12):1223–1232. doi:10.1001/jama.2022.16464
JAMA
Zhang Z,Wu Y,Lyu YL,Chang MQ,Xu QJ,Liu YM,Kang WY,Wang QY,Li CL.Efficacy and safety of intravitreal HLX04-O, an anti-VEGF monoclonal antibody, for the treatment of wet age-related macular degeneration.Int J Ophthalmol 2022;15(9):1549-1553,doi:10.18240/ijo.2022.09.20
International Journal of Ophthalmology
Efficacy and safety of serplulimab (an anti-PD-1 antibody) combined with albumin-bound paclitaxel in patients with advanced cervical cancer who have progressive disease or intolerable toxicity after first-line standard chemotherapy
SGO 2022
A randomized phase 1 study evaluating the pharmacokinetic equivalence of proposed biosimilar HLX14 and denosumab in healthy Chinese volunteers
ASCPT 2022
A Phase 1 study comparing the pharmacokinetics, safety and immunogenicity between HLX12, a proposed ramucirumab biosimilar, with reference ramucirumab in healthy Chinese males
ASCPT 2022
A phase 1 study evaluating the bioequivalence between HLX11, a China-manufactured pertuzumab biosimilar candidate, and pertuzumab from three different sources in healthy Chinese male subjects
ASCPT 2022

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